miércoles, 15 de julio de 2009

El Verderón Común y sus mutaciones

El Verderón Común y sus mutaciones
GENERALIDADESEl verderon comúnn es un ave que pertenece al orden de los paseriformes, a la familia de los fringílidos y al genero de los "carduelis". Del genero "carduelis", él es la especie denominada "CARDUELIS CHLORIS".Se le llama en valenciano "verderol"; en gallego "verderolo"; en vasco, "txorru"; en catalán, "verdum"; en portugués, "verdilhao"; en italiano,"verdone"; en francés, "verdier"; en ingles, "greenfinch" y en alemán, "grüunling".
Es un pájaro que puede alcanzar hasta los 16 cms.
VOZ: Un corto trino rápido y sonoro; también en breve y repetido "sup" o "siup". En época de cría, un prolongado "tsurriii" nasal con el que remata su canto; este consiste en el gorjeo combinado con notas de reclamo, que emite desde lo alto de las copas de arboles.
HABITAT: Huertos, sotos, bosquetes, avenidas... Anida en setos, arbustos y pequeños arboles, especialmente los perennes.
DISTRIBUCIÓN: Desde toda Europa y el N. de Africa hasta el O. de Asia.
DISTINCION SEXUAL: Macho, verde oliváceo con obispillo y pecho amarillentos y bordes de la cola y alas amarillo vivo.Hembra, de color verde mucho mas apagado con menos amarillo en alas y cola, de tono generalmente pardusco.Jóvenes, el color pardo casi cubriendo el verde y con lo pechuga listada.
Es de migracion parcial. Sufre trastornos intestinales que pueden ser corregidos con ciertos antibióticos. Puede coger la tenia, que se elimina sin dificultad con empleo de vermifugos. Comienza el celo a primeros de marzo. Su adaptacion a la cautividad suele ser fácil y rápida. No debe considerarse algo excepcional, el hecho de reproducirse en primavera una pareja capturada en noviembre. No obstante, se da la paradoja de ser siempre nervioso y huidizo. Hasta los mutados se comportan de esa forma. Tanto es asi, que yo los tengo catalogodos mas como pájaro de sala de vuelo que de jaule y jaulón.

La hembra, en ocasiones, presenta problemas criando en jaulón, pues, con la ayuda del macho, construye el nido en dos o tres días, pero es muy propensa a poner luego los huevos fuera de el. No todas hacen eso, pero muchas, si. No se si exagero, pero yo diria que, de diez hembras en reproducción, cinco pondrán los huevos fuera del nido construído. En jaulón, asimismo, los machos con su nerviosismo tambien hacen con facilidad de las suyas. Me refiero a que alguno que otro se despacha picando lo huevos. En cambio, en salas de vuelo amplias, las hembras siempre suelen poner dentro del nido y los machos los respetan más. Ahora bien, todos sabemos los inconvenientes que conlleva tal modalidad. de cría, "la cría a la loca": Pueden cruzarse factores de forma incorrecta y no se sabe bien la procedencia de las crías, aunque se lleve un control a través de anillas de color colocadas en las patas de los reproductores y señales en los nidales.
Para criar "a la loca", hay que procurar que la sala no contenga especies agresivas que puedan molestarles. Al ser el verderon bastante territorial en época de celo, es conveniente poner muy pocos machos con triple número de hembras. De lo contrario, las peleas entre machos y el excesivo acoso de estos a las hembras pueden provocar algunas bajas en ambos sexos.
Conversando al respecto por telefono con el amigo Aurelio Navarro, de la Linea de la Concepción, el más veterano en la cría del verderón (lo trabaja de forma continuada desde chavalin), me comento que el dispone de unas cuantas salas y pone en cada una un macho con cinco hembras. Año tras año ha visto que las hembras resultan fecundadas con facilidad, dandose siempre al final un buen rendimiento. El, pues, muchisimo mas entendido que yo en verderones por su dilatada dedicacion a ellos, es partidario de criar "a la loca" y poner un macho x cinco hembras. Y no incluye en la sala ejemplar alguno de otra especie. Controla la procedencia a base de colocar anillas de distinto color a hembras y numero a los nidales. Me explicó como protege los nidos para evitar que el macho pueda meterse con los huevos de las hembras, pero yo, por teléfono, no me hice idea del tipo de proteccion de que me habló, por lo que no puedo exponerlo para conocimiento de todos. Debo decir que, de quererse hacer mas rentabilidad, no hay más que sacar de la sala los huevos que veamos fecundados y pasarlos a parejas de canarios nodrizas.
COMIDA: Yo los tengo a mixtura de canarios mezclada al 50% con alpiste, con lo que la mixtura del canario queda rebajada; asimismo, incluyo en la mezcla bizcocho molido. Procuro que no les falte nunca la hoja de lechuga y trigo germinado, el cual devoran por lo mucho que les gusta. En época de cría, les pongo tambien algo de huevo cocido (clara y yema) a fin de aportarles proteina, pero con sumo cuidado de que no llegue a estropearse, sobre todo, por el calor
SUS MUTACIONESEl verderon comun, en cuanto a mutaciones, se encuentra aun a distancia del canario de color.Hoy día, en el verderon comun, se dan las cuatro series de melaninas del canario. Si, ya contamos con:
- El verderon negrobruno, ancestral o clásico.
- El mutado agota.
- El mutado bruno.
- El mutado isabela.
Desgraciadamente, todos ellos sólo en pigmentación lipocromica amarilla. Asimismo, disponemos desde hace muchisimos años de la MUTACIÓN SATINE, que se ha fijado en el ágota y en el Isabela, dando así lugar al: VERDERON AGATA SATINE AMARILLO y al VERDERON ISABELA SATINE AMARILLO".
Como en el canario, en el verderon no se ha fijado el factor satine en el negrobruno ni en el bruno, por lo que no existe hasta la fecha el ejemplar negrobruno satine ni el bruno satine. Si puede encontrarse algun individuo Isabela satine "bruneando", pero nada mas.
Pasemos ahora a informar un poco de cada uno de los factores anteriores.
VERDERÓN NEGROBRUNOEste factor ancestral es producido por melaninas negras y marrones superpuestas sobre una base lipocromica amarilla.
Como ya expuse al hablar de la diferencia sexual, el macho es verde oliváceo, con obispillo de color verde amarillento y color amarillo visible en alas y cola. Robusto pico blancuzco y patas rosadas. La hembra, de color más apagado, mas gris, más brusco en el manto, menos amarillo. Jóvenes, mas pardos y listados en el pecho. Vuelo ondulante.
Se trata de un factor de transmisión ligada al sexo.
VERDERÓN ÁGATA AMARILLOComo en el canario ágata, surgio a partir de una mutación del gen ligado al sexo ancestral, de no dilución melanina, responsable del verderon clásico. Geneticamente, el verderon ágata amarillo no es más que un verde diluido.
El nuevo gen surgido tras la mutacion manda acción de dilucion melanica y consigue un diseño melánico notablemente aclarado o diluído, de un gris ceniza sumamente pálido y hermoso, lo cual es debido a la incompleta oxidación melánica.
Las hembras presentan más gris ceniza que los machos, por lo que se diferencian más del verderón clásico. Me llena particularmente más el color de la hembra que el del macho.
Este verderón es de ojos oscuros. Patas, pico y unas también oscurean.
El factor ágata, como en el canario, es factor recesivo de transmisión ligada al sexo. Para ser puro ágata, el macho tiene que llevar el gen responsable en los dos cromosomas sexuales; a la hembra, le basta sólo con llevarlo en el cromosoma sexual activo.
Al ser factor recesivo y de tal transmisión, cruzando un macho puro ágata con verderona clásica, todos los descendientes de sexo macho son de fenotipo clásico portadores de ágata y las hembras, puras ágatas.
Si un macho ágata amarillea mucho, es que va portando el gen satiné. Se diferencia con cierta facilidad el macho ágata a secas del agata portador de satiné por la abundancia de amarillo de este ultimo
VERDERÓN BRUNO AMARILLOTiene su origen en la mutación del gen responsable de la melanina negra existente en el verderón clásico o negrobruno. El nuevo gen surgido en este caso manda al fenotipo una nueva acción, una acción con efectos de perdida de melanina negra a la vez que respeta a la melanina bruna que también lleva el clásico.
Realmente, este individuo es poseedor de dos melaninas brunas: la nueva surgida al transformarse la negra y la bruna que ya posee el clásico junto a la negra.
Este pájaro presenta un manto canela superpuesto sobre base o fondo amarillo. Es de ojos rosados; patas, pico y uñas de color carne.
Como ocurre con el canario bruno, cuanto mas oxidación presente, cuanto más achocolatado resulte, más se aproxima al estándar establecido y, en su consecuencia, de más calidad es a efectos de melanina.
Cuando un verderón bruno amarillea mucho, es señal de ser portador de Isabela satine.
El bruno es igualmente factor recesivo de transmisión ligada al sexo. El macho, para ser puro bruno, necesita llevar el gen responsable del factor bruno en ambos cromosomas sexuales; a la hembra, para ser pura bruna, le basta alojarlo sólo en el cromosoma sexual activo.
Cruzando un macho puro bruno con hembra clásica, todos los machos salen de fenotipo clásico (bruneando más de lo corriente) portadores de bruno y las hembras, todas brunas.
VERDERÓN ISABELA AMARILLOHay quienes sostienen que los buenos isabelas proceden de otra mutación producida en el gen responsable de la melanina negra o de mutación en el gen causante del bruno. Para ellos, el nuevo gen surgido mondó una acción de dilución al fenotipo y cuyo resultado es producir en el manto un canela clarito, una tonalidad café con leche claro, que es lo que caracteriza al verderón isabela.
Para otros, los isabelas proceden de la selección a partir del bruno.
Para unos terceros, en lo que me incluyo, el Isabela tiene su origen en el cruce de un macho bruno con verderona clásica y cruzando nuevamente los machos verdes portadores de bruno con hembra clásica. Se puede obtener así algunas hembras isabelas. Salen bruneando, pero luego, mediante la selección, es posible llegar al Isabela del estandar.
El Isabela, cuanto mas claro sea, mejor es en cuanto a melanina. Tiene ojos isabelinos, o sea, tirando a rojos; patas, pico y uñas mas claros que los del bruno.
Se trata de factor recesivo ligado al sexo.
Si se cruza un verderón puro isabela con verderona clásica, los hijos salen de fenotipo clásico portadores de isabela y puras isabelas las hijas.
¿ Que dominancia se da entre los cuatro factores?
A mi juicio, la dominancia se da así:
El negrobruno domina al agata, el agata al bruno (no totalmente, sino parcialmente, pues, entre ambos factores se da algo de codominancia) y el bruno al isabela.
FACTOR SATINÉSe trata de una mutación que cambia los mecanismos hereditarios de los pigmentos melanicos. Presenta las siguientes caracteristicas:
- La de provocar ojos rojos al diluir el iris.
- La de ser factor recesivo respecto al gen ancestral no satine y de transmisión ligada al sexo, necesitando el macho llevar alojado el gen en el par de cromosomas sexuales para ser puro satine, mientras que la hembra satine sólo lo ubica en el cromosoma sexual activo.
- La de hacer desaparecer la melanina negra y parcialmente la bruna.
- La de dar al plumaje tonalidad suave y brillante.
ÁGATA SATINÉAl ser el ágata rico en melanina negra y pobre en bruna, el nuevo gen surgido ejerce una dilución grande sobre el pigmento melánico y lo convierte en ejemplar de aspecto lipocromo mosaico de ojos rojos. De ahi que vulgarmente se le haya venido llamando "verderón lutino". No debiera llamársele asi, pues, lutino es el pájaro lipocromo amarillo de ojos rojos y él no es lipocromo, sino melanico lleno. Si no se aprecia bien por su fenotipo, lo vemos que es melanico con un cruce que hagamos. Si, por ejemplo, cruzamos un macho ágata satine con hembra ágata, todas las hijas salen ágatas satiné y los hijos, ágatas portadores de satiné, machos amarilleando más que los ágatas a secas.
El ágata satiné es igualmente recesivo de transmisión ligada al sexo
ISABELA SATINÉVisto desde lejos parece semejante al anterior; ya de cerca, se aprecia en el isabela satiné más melanización que en el ágata satiné. Las rayaduras melanicas van sobre todo en el dorso, remiges y caudales.
Igualmente es factor recesivo de transmisión ligada al sexo.
Cruzando macho isabela satine con hembra clásica, todas las hijas salen isabelas satine y los hijos, de fenotipo clásico portadores a un tiempo de isabela y de satiné.
Los factores anteriormente descritos son los que yo he visto. No obstante, hoy se oyen voces en el sentido de existir el verderón pastel, el topacio, el de fondo marfil, etc., etc. Para mi, los ejemplares aislados que pudieran encontrarse con semejantes plumajes serían en aberración y, por tanto, sin poder de transmisión a sus descendientes.
El amigo Navarro ha tenido la gentileza de mandarme cierto numero de fotografías y, entre ellas, viene una de un ejemplar al que se le atribuye el factor TOPACIO y otra de un individuo de lipocromo de base marfil.
La presunta hembra ágata satiné marfil se ve que exhibe un lipocromo clarito como el marfil.
La considerada topacio es de fenotipo parecidisimo a dos ejemplares silvestres que, años atras, tuve en mi casa; ejemplares que sufrían problemas de metabolismo, pues, a la primera muda pasaron a ejemplares de plumaje clásico.
De todas formas, en cuanto a mutaciones, el verderón se encuentra a mucha distancia del canario de color. Pues aún no se han dado las siguientes premisas:
- La mutacion de un gen y cuya modificacidn diera lugar a una acción autosómica que inhibiera la acción del gen que genera el lipocromo de base amarilla, lo que hubiera dado lugar al verderón de fondo blanco, al plata.
- Igualmente, no se han dado las mutaciones pastel, opal, rubino, factor rojo, factor base blanco recesivo, ónix, eumo...
Pero, ¿sera posible que, en un futuro más o menos inmediato y de manera natural, se produzcan en el verderón las mutaciones del canario de color que aun no posee? Es algo que no se puede predecir porque hay seres mas propensos a mutaciones que otros. Ahora bien me atrevo a profetizaz que, con el paso del tiempo, si no todas, de forma natural algunas surgirán y en identica forma que en el canario. Cientificamente esta demostrado que, incluso seres peoqueñisimos, coinciden en ciertos genes con los de gran tamaño. Por poner un ejemplo, la insignificante mosca del vinagre tiene en común con nosotros determinados genes. Serán muchisimos los genes que compartirán el verderón y el canario. Mas lejos del canario está el "padda oryzivora" y ya han surgido en el las mutaciones Pastel y Opal, mutaciones que no se han dado en el verderón que yo sepa.
Estos dos factores aludidos y el factor rubino también existen ya en otras especies. En el verderón, pues, ya irán apareciendo mutaciones del canario que aun no tiene.
Pero, amigos lectores, las mutaciones, por desgracia, no se dan todos los días; algunas hasta siglos necesitan para aparecer. Entonces, los amantes del hibridismo y de la fauna europea debieramos investigar y buscar la formula de conseguirlas, anticipándonos a la Madre Naturaleza.

Vías para aumentar las mutaciones en el verderon
Humildemente voy a lanzar unas ideas al respecto. Creo con sinceridad que se podría introducir en el verderón los factores del canario que aun no tiene. ¿Cómo? A través del hibridismo. Para ello, lo primero es pensar con que especie de pájaro deberíamos cruzar el verderón común para la introducción de una mutación en el menor espacio de tiempo posible.
Amigos míos, a los primeros individuos que habría que dirigirse es a los de especies del genero "carduelis". Aparte del verderón común, en el genero "carduelis" hay reconocidas 21 especies más. Las especies "carduelis" coinciden en genero, familia y orden. Entre toles especies, la afinidad cromosómica es tremenda, lo que facilita la fertilidad de los descendientes al cruzarse entre si.
Por suerte, ocurre que, en algunos "carduelis" no verderón común, ya están introducidos factores del canario que no posee aún el verderón. Por ejemplo, el factor pastel ya existe en lúgano euroasiatico ("carduelis spinus"), en el jilguero común ("carduelis carduelis"), en el cardenalito de Venezuela o jilguero rojo ("carduelis cucullata"), en el cabecita negra o jilguero o lúgano de Magallan ("carduelis magallanica"), etc..
Asimismo, el factor rubino ya esta incorporado en el cardenalito de Venezuela. He leído en un articulo que dispone de cardenalito rubino Rafael Martínez Vázquez, de Callosa de Segura. Creo también los tiene José Antonio Abellan Baños, de Murcia.
Cualquiera de los "carduelis" citados es servible para introducir pastel en el verderón. Valiéndonos del cardenalito de Venezuela, podríamos transferir al verderón los factores pastel, factor rojo y rubino. Al hibridista de a pie tal vez le cueste creer que se pueda conseguir el verderón Clásico Rojo o el mutado rojo a través del cardenalito. Si que es posible. Por cruces sucesivos del cardenalito con el canario se consiguió el canario rojo. Con mayor motivo se consigue el verderón de factor rojo por cruces continuados del cardenalito con el verderón. Entre el canario y el cardenalito hay coincidencia de orden (paseriformes) y familia (fringilidos), mientras que el verderón se corresponde con el cardenalito en orden, familia y genero ("carduelis").
Algunas mutaciones del canario de color ya se dan hoy en ciertos "carduelis". Al ser tantas las especies existentes de este género, con el paso del tiempo, ya irán surgiendo de forma natural otras mutaciones en referidas especies, que podrán ser transferidas al verderón con cierta facilidad a través del hibridismo.
He señalado a los "carduelis" para introducir nuevas mutaciones en el verderón. Desde luego es el genero más aconsejable, ya que es el suyo; pero también podemos recurrir al canario (del genero "serinus") para tales fines, aunque aquí ya hay que contar con un elevadísimo porcentaje de infertilidad en la descendencia del canario x verderón, pues, como ya llevo dicho, entre ambas especies no hay tanta afinidad cromosómica. Pero, crearme los lectores, he obtenido en mi aviario descendencia fértil en cruce de canario con un "carduelis", concretamente con el jilguero común. También me consta que un sencillo criador de Badajoz obtuvo descendencia de un "F1" (procedente de jilguero x canaria) por cruce con canaria. Yo, lo que soy yo, poquísimo he probado la fertilidad o no de los "F1" descendientes de jilguero x canaria. Se ha corrido tanto la voz de que todos los descendientes del referido cruce son esteriles sin excepción, que poquisimos criadores son los que han probado si es cierto o no ese dicho. Los cuatro que nos gusta investigar son los que hemos probado, pero poquísimo. Entonces, si en Badajoz se han dado ya dos casos, ¿por que no se podrían dar mas casos, si se abundase en los cruces de "F1 " de "carduelis" en general x canario?
Ante la poquisima fertilidad de los referidos "Fl", podríamos recurrir a otra estrategia: "cruzar primero el canario con el cardenalito o el santogastra y cruzar luego la descendencia con el verderón". Se sabe que es muy fértil la descendencia de ambos cruces al cruzar de nuevo con el canario. Lógico que haya la misma fertilidad cruzándose referidos descendientes con el verderón, "carduelis".
Voy a teorizar un poco sobre lo que se podría obtener cruzando una canaria mutada con un santogastra.
Para intentar introducir a un tiempo el factor pastel y el lipocromo de base blanco dominante en el verderón, habría que partir de un macho santogastra y una canaria gris pastel dominante, ágata pastel plata dominante bruna. Dicho cruce conlleva dos tipos de transmisiones: "ligada al sexo, la del factor pastel, y autosómica, la del lipocromo de ambos ejemplares".Desarrollar en el articulo los calculas de esta transmisión compuesta lleva muchisimo espacio y la limitación de la revista lo impide. Entonces, voy a ir vertiendo el resultado que se obtendría en cada paso o fase que demos en el intento de transferir al verderón el pastel y el plata contando con fertilidad. Cruzando santogastra con canaria pastel Plata Y dándose fertilidad, de cada 16 descendientes, en teoría tendríamos:
4 machos portadores de pastel de fondo blanco dominante, platas.
4 machos portadores de pastel de lipocromo de fondo amarillo.
4 hembras clásicas (no pasteles) en lipocromo de base blanco dominante.
4 hembras clásicas en lipocromo de base amarillo.
Para ir mas rápidos, despreciaríamos todos los ejemplares obtenidos menos los machos portadores de pastel en plata. El segundo paso a dar es cruzar tales machos con hembra de verderón. En los casos de darse fertilidad, que serian muchos (recuerdo que la descendencia del santogastra x canario es muy fértil), de cada 16 descendientes, en teoría serian:
2 machos de constitución genética NNAA = clásicos de fondo amarillo.
2 machos de constitución NNBA = clásicos platas.
2 machos de constitución NNBA = portadores de pastel de fondo amarillo
2 machos de constitución PNBA = portadores de pastel en plata
2 hembras de constitución NOAA = clásicas de fondo amarillo
2 hembras de constitución NOBA = clásicas en plata.
2 hembras de constitución POAA = pasteles en fondo amarillo
2 hembras de constitución POBA = pasteles en plata.
Equivalencias:P = Fenotipo de melanización Pastel.N = Fenotipo no pastel, clásico.A = Lipocromo de fondo amarillo.B = Lipocromo de fondo blanco dominante.O = Cromosoma vacío de la hembra.
En la tercera fase, para poder obtener mas rápido el pastel plata en el verderón, tomaríamos todos los machos HIBRIDISMO DEL VERDERON platas y las hembras platas pasteles (en las hembras ya podrían darse casos de fertilidad) para retrocruzarlos con verderona y verderón, respectivamente.Los machos platas que fueron portadores de pastel, al retrocruzarlos con verderona, en teoría, de cada 16 descendientes, nos darían lo siguiente:
2 machos clásicos de fondo amarillo
2 machos clásicos de fondo plata.
2 machos de fenotipo clásico portadores de pastel de fondo plata.
2 machos de fenotipo clásico portadores de pastel de fondo amarillo.
2 hembras clásicas de fondo amarillo.
2 hembras clásicas de fondo plata.
2 hembras pasteles de fondo amarillo.
2 hembras pasteles en fondo plata.
Todos esos individuos tendrían ya fenotipo de verderón y pienso que fértiles cruzándose entre si.
En la cuarta fase, podría actuarse a un tiempo de dos formas:
a) Se retrocruzaban machos platas con verderona.
b) Se cruzaban entre si machos platas (podían portar pastel) con hembras pasteles en amarillo
Con el retrocruce del apartado a), podrían obtenerse machos platas portadores de pastel y hembras pasteles platas; con el cruce de hermanos del apartado b), machos y hembras en pastel plata.
Cruzándose la descendencia plata (pastel y no pastel) de la cuarta fase anterior con verderón de manera continuada, se llegarla al verderón 100% en pastel plata, el cual no existe en la actualidad.
Para pasar mutaciones de unas especies a otras, hay que actuar así:
1 ) Cruzaremos en primer lugar con un ejemplar de una subespecie que sea puro en la mutación que queremos transferir.
2 )Si no lo encontramos, iremos por un individuo que tenga la mutación y que pertenezca su especie al mismo género.
3 )A falta de tal individuo, optaríamos por un ejemplar con la mutación y que fuera especie perteneciente a la misma familia.
No se debe intentar la transferencia partiendo de un individuo con la mutación que solo comparta orden, que solamente coincida en orden, pues sería perder el tiempo. Con tal cruce, todo lo mas que se podría conseguir seria descendencia híbrida estéril por completo.
HIBRIDISMO DEL VERDERÓN
Cuando hay diferencia en talla, es aconsejable que el macho sea el más pequeño, el de menos talla.La mucha diferencia en talla imposibilita muchas veces la hibridación de dos especies que, en potencia, pueden dar descendencia por permitirlo su patrimonio genético.
El verderón, si no fuera por la gran diferencia de talla en algunos casos, podría dar descendencia:
A) Cruzándolo con las especies del genero "serinus": Canario domestico ("serinus canarius"), Verdecillo ("serinus serinus"), Canario silvestre de las Islas Canarias ("Serinus canarias serinus"), Verderón serrano ("serinus citrinella"), Canario de Mozambique ("serinus mozambicus"), Canario de Mozambique gigante ("serinus mozambicus major"), Canario de vientre amarillo ("serinus flarviventris"), Canario alario ("serinus alario"), Cantor de Africa ("serinus leucopigia"), Canario azul de vientre amarillo ("serinus sulphuratus"), etc.
B) Por cruce con las especies pertenecientes al genero "Acanthis": Pardillo común ("acanthis cannabina"), Pardillo de Hornemann ("acanthis hornemann"), Pardillo piquigualdo ("acanthis flavivirostris"), Pardillo sizerin ("acanthis flammea"), Pardillo de Warsangli ("acanthis johannis"), Pardillo de Yemen ("acanthis yemenensis"), etc.
C) Por cruce con especies del genero "Pyrrhula": Camachuelo común ("pyrrhula Pyrrhula"), Camachuelo de Nepal ("pyrrhula nepalensis"), Camachuelo de vientre gris ("pyrrhula pyrrhula cineracea"), Camachuelo de cabeza gris ("pyrrhula erythaca"). etc.
D) Por cruce con especies del genero "tringillia" (solo 3 especies): Pinzón común ("fringilla coelebs"), pinzón real ("fringilla montifringilla"), Pinzón azul del Teide ("Fringilia Teydea").E) Cruzándolo con las especies encuadradas en el genero "carduelis", que es su genero: Lúgano euroasiatico ("Carduelis spinus"), Jilguero propiamente dicho("Carduelis carduelis"), Verderón de china ("choris sinica"), Verderón de cabeza negra ("choris ambigua"), Verderón del Himalaya ("chloris spinoides"), negrito de Bolivia o Jilguero negro ("carduelis atrata"), Santogastra o jilguero de vientre amarillo ("carduelis xanthogastra"), capita negra o lúgano de dorso negro o verde ("carduelis psaltria"), Corbatita o jilguero de rabadilla amarilla ("carduelis uropygialis"), Jilguero de Lauren ("Carduelis laurencei"), Cardenalito de Venezuela o jilguero rojo ("carduelis cucullota"), cabecita negra o jilguero o lúgano encapuchado ("carduelis nonata"), cabecita negra o jilguero o lúgano de pico grueso ("carduelis crassirostris"), Cabecita negra o jilguero o lúgano oliva ("carduelis olivácea"), Jilguero o lúgano naranja ("carduelis siemiradzkii"), Jilguero o lúgano de Santo Domingo ("carduelis dominicensis"), Lúgano de mentón negro ("carduelis barbota"), Jilguero o lúgano de capirote negro ("carduelis atriceps"), lúgano de pinos ("carduelis pinas"), Jilguero o lúgano amarillo ("carduelis tristes"). etc.
F) Cruzándolo con especies del genero "Rhodopechys": Camachuelo trompetero ("rhodopechys githaginea"), Camachuelo de alas rosas ("rhodopechys sanguinea"), subespecie Camachuelo de alas rosa ("rhodopechys sanguinea aliena"), Camachuelo de mongolia ("rhodopechys mongólica"), etc.
G) Por cruce con especies del genero "carpodapus": Camachuelo mexicano, Camachuelo brillante, Camachuelo de mademoiselle thura, Camachuelo pulquerrimo, Camachuelo róseo, Camachuelo carminoso, Camachuelo lucifer, Camachuelo vinoso, etc. Todos ellos llevan en primer termino el nombre cientifico "carpodacus".
H) Cruzandolo con especies del genero "loxia": Piquituerto común ("loxia curvirrostra"), Piquituerto lorito ("loxia pylopsittacus"), Piquituerto de alas blancas ("loxia leucoptera"), etc.
I) Por cruce incluso con especies del genero "coccothraustes": Picogordo común ("cocothraustes coccothraustes"), Picogordo de China (" cocothraustes migratorius"), etc.
Todas las especies enumeradas se encuadran en la familia de los fringilidos.La diferencia de talla, en algunos casos, dificultaría o imposibilitaría la hibridación; pero habiendo pisa al medio, pienso que el verderón podría procrear con todos ellos.

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